Celesporin 600 Mg

Fórmula:
Cada comprimido de 1000 mg contém:
Cefalexina (monohidrato) ........................................................ 600 mg
Excipiente q.s.p. ......................................................................... 1000 mg

Indicações:
CELESPORIN 600 mg é uma cefalexina; antibiótico cefalosporínico de ampla ação, indicado no tratamento das seguintes infecções que acometem cães e gatos:
Profilaxia das infecções de pele de origem traumática ou cirúrgica.
Profilaxia no pré e pós-operatórios.
Infecções de pele específicas:
Piodermites superficiais, piodermites profundas, impetigo, celulite juvenil e foliculites bacterianas causadas porStaphylococcus aureus, S. epidermidis, S. intermedius, Escherichia coli, Streptococcus spp, Pasteurella multocida eProteus mirabilis.
Otites:
Proteus mirabilis, Staphylococcus intermedius, Escherichia coli, e Corynebacterium spp.
Infecções urinárias:
Nefrites e cistites causadas por Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella spp e Proteus mirabilis.
Infecções respiratórias:
Pneumonias causadas por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae e Staphylococcus spp.
Infecções do aparelho locomotor:
Artrites sépticas, osteomielites e discoespondilites causadas por Staphylococcus spp, Pasteurella spp, Proteus mirabilis e Escherichia coli.

Dosagem:
Modo de uso e dosagens:
CELESPORIN 600 mg deve ser administrado por via oral, na dosagem de 1 comprimido para cada 20 kg de peso corporal; ou seja, 30 mg de cefalexina por kg de peso corporal, de 12 em 12 horas ou a critério do médico veterinário.
A dosagem, bem como a duração e o intervalo de tratamento, poderão ser ajustados de acordo com o tipo e a gravidade da infecção, sob orientação do médico veterinário. Em infecções mais brandas. Recomenda-se o tratamento por 07 dias. Nos quadros mais severos podem ser necessários até 30 dias de tratamento, ou a critério do médico veterinário.
Os comprimidos podem ser administrados junto com uma pequena porção de alimento.
Recomendamos a continuidade do tratamento por até 48 horas após o desaparecimento do quadro clínico.

Administração:
Via oral.